Anvisa determina suspensão de lote de dipirona

O medicamento foi suspenso por apresentar resultados insatisfatórios no ensaio de determinação de teor de Dipirona Sódica.

São Paulo – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira, no Diário oficial da União, a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o País, do lote 0710/10 do medicamento Dipirona Sódica Solução Oral 500mg/ml, fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica Ltda.

De acordo com comunicado à imprensa do órgão, o medicamento foi suspenso por apresentar resultados insatisfatórios no ensaio de determinação de teor de Dipirona Sódica. “O teor da substância apresentou valor abaixo do declarado pelo fabricante”, informa a Anvisa. As pessoas que já tiverem adquirido o produto devem interromper o uso.